شرح وظایف:
هماهنگی و هدایت فعالیت های آزمایشگاه
هماهنگی با مدیریت تضمین کیفیت در ایجاد، استقرار و حفظ سیستم مدیریت کیفیت
مشارکت در تدوین و بروز رسانی دستورالعمل های آزمایشگاه
مشارکت در اجرای فرآیندهای ممیزی
مشارکت در  اجرای فرآیندهای صحه گذاری روش های آنالیز و دستگاه های آزمایشگاه
ارائه گزارشات از نتایج آنالیز محصول، مواد و کنترل های حین فرآیند به مدیریت کیفیت و تبادل اطلاعات به مسئول فنی و مدیر تضمین کیفیت
رسیدگی به چگونگی پیشرفت کیفیت تولید و ارائه راهکارهای لازم در قالب اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه در جهت ارتقای سطح کیفی و کمی محصولات
همکاری با واحدهای ذیربط جهت بررسی امکان تولید محصولات مورد نیاز با مشخصات کیفی خاص
ارائه گزارشات دوره ‏ای از عملکرد بخش تحت مدیریت
نظارت بر شرایط بهداشتی و ایمنی کار مطابق با دستورالعمل ها و استانداردهای مربوطه
هماهنگی با واحد کنترل کیفیت و بررسی روند گزارشات کیفی و حضور در  جلسات مربوط به پیشرفت کیفیت تولید
ایجاد هماهنگی و ارتباط بین بخش های مختلف مصرف کننده و تولید کننده مواد اولیه
بررسی تحقیقات درخواست شده از آزمایشگاه 
همکاری در تعیین نیازهای آموزشی واحد تحت سرپرستی
شرکت در جلسات بازنگری طراحی و تکوین محصول
مشارکت در رسیدگی به شکایت مشتری و ارائه اصلاحات کیفی محصول

شرایط احراز:
فارغ التحصیل در مقطع دکتری داروسازی (با توجه به الزام سازمان غذا و دارو،  پذیرش سایر رشته ها امکان پذیر نمی باشد)
حداقل سه سال تجربه کاری مرتبط

دانش و مهارت های مورد نیاز:
مسلط به GMP
مسلط به استانداردهای فارماکوپه
آشنایی با الزامات سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی ISO13485
شناخت محصولات و کاربرد آن ها
آشنایی با الزامات CE و Meddev
مسلط به مدیریت ریسک
آشنایی با ممیزی داخلی
محل کار شهرک صنعتی اشتهارد می باشد.
سرویس رفت و برگشت از کرج، محمدشهر، ماهدشت، فردیس، مارلیک، اندیشه، نظراباد،هشتگرد، اشتهارد و بوئین زهرا فراهم می باشد.