شرح وظایف:
- نظارت بر اجرای دقیق الزامات GMP، ISO 9001، ISO 22000 در فرآیندهای تولید و کیفیت
- تهیه، تدوین و به‌روزرسانی دستورالعمل‌ها (SOP) و سایر مدارک کیفی
- کنترل و مدیریت مستندات کیفیت و پیاده‌سازی سیستم‌های DMS
- ثبت و پیگیری انحرافات، اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه (CAPA)
- همکاری با واحدهای تولید، کنترل کیفیت، تحقیق و توسعه و فنی برای بهبود مستمر فرآیندها
- شرکت در اعتبارسنجی فرآیندها و پایش عملکرد کیفی واحدها
 
 شرایط احراز:
مدرک تحصیلی:
کارشناسی یا ارشد شیمی، شیمی دارویی، داروسازی
یا کارشناسی/ارشد مهندسی صنایع

مهارت‌ها و توانمندی‌ها:

- تسلط به الزامات GMP و آشنایی با الزامات سازمان غذا و دارو
- آشنا با اصول مدیریت کیفیت، سیستم‌های مستندسازی و فرآیندهای تضمین کیفیت
- تسلط به نرم‌افزارهای Word و Excel پیشرفته
- آشنایی با نرم‌افزارهای آماری مانند Minitab امتیاز محسوب می‌شود
- توانایی مستندسازی حرفه‌ای و گزارش‌نویسی دقیق
- دارای دقت بالا، روحیه پیگیری، کار تیمی و تعهد سازمانی
 
 اگر دارای تجربه در واحد QA در صنعت داروسازی هستید و به دنبال محیطی پویا، منظم و با فرصت رشد حرفه‌ای می‌گردید، ما مشتاق همکاری با شما هستیم.