مسئول فنی (مکمل)

نظارت بر اجرای اصول GMP و الزامات سازمان غذا و دارو در فرآیندهای تولید و بسته‌بندی مکمل‌ها.
بازرسی مستمر از خطوط تولید و مستندسازی انحرافات Deviation و اقدامات اصلاحی CAPA.
بررسی و تایید اسناد تولیدی از جمله Batch Record، فرم‌های نظافت و فرم‌های پایش محیطی.
همکاری با واحدهای تضمین کیفیت QA و کنترل کیفیت QC جهت بهبود فرایندها و کاهش ریسک.
اطمینان از صحت شرایط نگهداری، انبارش و توزیع مکمل‌ها طبق دستورالعمل‌های تعریف‌شده.
ارائه پاسخ فنی به سازمان غذا و دارو در زمان بازرسی‌ها، ثبت شکایات یا گزارشات عدم انطباق.
آموزش کارکنان تولید و انبار در خصوص اصول GMP، مستندسازی و الزامات قانونی مکمل‌ها.
ارزیابی تامین‌کنندگان مواد اولیه از نظر کیفیت و انطباق با الزامات مکمل‌های غذایی.
مشارکت در تهیه و بازنگری SOPها و مستندات فنی مرتبط با محصولات مکمل.
برقراری ارتباط مستمر و موثر با سازمان غذا و دارو جهت اخذ پروانه های مکمل.