انجام وظایفی با مهارت های زیر:• آشنا به امور رگولاتوری • نوشتن CTD • مسلط به امور GMP • مسلط به سامانه TTAC سازمان غذا و دارو• نظارت بر روند تهیه و بروزرسانی اطلاعات و محتویات علمی آرت ورک ها و تایید آنها برای چاپ• نظارت بر مستندات و سوابق نگهداری شده واحد علمی• نظارت و تایید نتایج آنالیز مواد اولیه و محصول• آزادسازی محصولات تولید شده• نظارت بر روند دریافت IRC ماده اولیه• نظارت بر روند تهیه ی دستورالعمل های واحد مسئول فنی و تایید آنها• همکاری با وزارت بهداشت، ریجستر کردن، فرموله کردن محصولات دارویی، مکمل ها و محصولات آرایشی و بهداشتی• نظارت بر فرآیندهای تولید، کنترل بهداشتی و کیفی کلیه بخش های مرتبط با تولید و نظارت بر اجرای صحیح آیین نامه ها و پروسه تولید شرکت• حصول اطمینان از سلامت و کیفیت محصول تا پایان تاریخ انقضاء و پاسخگویی در برابر مراجع بهداشتی و قانون در صورت بروز مشکلات بهداشتی، سلامتی و کیفی محصول• اجرای استانداردهای GDP و GSP در فرآیند های انبارش و توزیع شرکت و حصول اطمینان از سلامت کلیه محصولات دارویی و بهداشتی از لحظه دریافت تا تحویل به مشتری• ابلاغ و نظارت بر اجرای کلیه ضوابط وزارت بهداشت ، درمان وآموزش پزشکی را در مورد تولید محصولات دارویی (مشتمل بر فرمولاسیون، ساخت، کنترل، بسته بندی و نگهداری)• برنامه ریزی به منظور اصلاح و بهبود مداوم روشهای ساخت وبسته بندی براساس نتایج آزمایشگاه کنترل کیفیت