شرح شغل :
- برنامه‌ریزی، هدایت و نظارت بر فعالیت‌های تحقیق و توسعه در حوزه طراحی و اصلاح فرمولاسیون و روش‌های تولید.
- مدیریت و تدوین پرونده‌های دارویی (CTD) و مستندات ثبت دارو.
- مدیریت تیم کارشناسان و تخصیص بهینه وظایف بر اساس اولویت‌های پروژه.
- تدوین برنامه‌های زمانی و نظارت بر تحقق اهداف پروژه‌ها در چارچوب مشخص.
- هماهنگی با واحدهای تولید، تضمین کیفیت (QA)، کنترل کیفیت (QC)، ثبت و تامین.
- بررسی و تایید گزارش‌های فنی، دستورالعمل‌های ساخت و گزارش‌های پایداری.
- اطمینان از انطباق کلیه فعالیت‌ها با استانداردهای GMP و الزامات سازمان غذا و دارو.
- تحلیل فناوری‌های نوین دارویی و ارائه پیشنهادات برای توسعه سبد محصولات.
- آموزش و توانمندسازی کارشناسان تیم