
نظارت کامل بر کلیه امور ساخت، کنترل کیفی و سفارش مواد اولیه و ملزومات بسته بندی به منظور رعایت اصول GMP
نظارت بر رعایت استانداردهای GMP در کلیه پروسه های تولید
کنترل و نظارت بر تامین به موقع مواد اولیه و تجهیزات مورد نیاز
کنترل مستندات هر سری ساخت از فرآورده های دارویی
نظارت بر رعایت شرایط نگهداری داروها در عملیات حمل و نقل و توزیع
نظارت بر اجرا و پیگیری کلیه امور فنی و علمی
دانش و مهارت های مورد نیاز:
آشنایی با فرآیند های جاری سازمان غذا دارو
آشنایی با مبانی تولید دارو
تسلط بر نگارش پرونده دارویی CTD
آشنایی با گایدلاین های GMP و GLP
مسلط به الزامات و روند قانونی و مسئولیت های مسئول فنی محصولات دارویی در کشور
آشنایی با الزامات ISO 13485 و استانداردهای فارماکوپه
مهارت ارتباطی موثر
مهارت حل مسئله
شرایط احراز:
حداقل یک سال سابقه کار در شرکت های دارویی در پوزیشن های مسئول فنی و امور کیفی
دارای پروانه داروسازی آزاد
ثبت مشکل و تخلف آگهی
ارسال رزومه برای مدی تک سیس