وظایف و مسئولیتها:
انجام مطالعات تحقیقاتی جهت توسعه محصولات دارویی جدید (فرمولاسیون و فرایند تولید)
طراحی، اجرای آزمایشها و ثبت نتایج مطابق با اصول GLP و GMP
تهیه و بهروزرسانی مستندات فنی شامل گزارشهای توسعه، پروتکلهای آزمایشی و مدارک ثبت دارو
بررسی پایداری (Stability Study) محصولات و تحلیل دادههای مربوطه
همکاری با بخش تولید برای انتقال فرمولاسیون از مقیاس آزمایشگاهی به صنعتی (Scale up)
همکاری با واحد کنترل کیفیت (QC) در طراحی روشهای آنالیز
پایش روندهای علمی و تکنولوژیهای نوین در صنعت داروسازی
مشارکت در فرآیندهای توسعه داروهای ژنریک یا برند و تهیه مستندات مربوط به ثبت دارو (CTD، DMF و ...)
شرایط احراز:
تحصیلات: کارشناسی یا کارشناسی ارشد در یکی از رشتههای داروسازی، شیمی، شیمی دارویی، یا بیوتکنولوژی
تجربه: حداقل 1 سال سابقه کار مرتبط در واحد تحقیق و توسعه شرکت داروسازی
آشنایی با الزامات GMP، GLP، ICH و دستورالعملهای وزارت بهداشت
تسلط به نرمافزارهای تخصصی
توانایی نگارش گزارشهای فنی و علمی به زبان انگلیسی
دقت بالا، روحیه تیمی و توانایی تحلیل دادههای آزمایشگاهی
محل شرکت کردان، شهرک دارویی برکت می باشد، سرویس رفت و برگشت در مسیر کرج-کردان فراهم می باشد.