طنین پرداز پاسارگاد یک شرکت دانش بنیان پیشگام است و فعالیت اصلی آن معطوف به حل مشکلات شنوایی است. مفتخریم که با شعار "زندگی بدون معلولیت و درد برای همه"، گام های امیدوارکننده و موثری را برای برطرف نمودن رنج بیماران حوزه شنوایی برداشته ایم. این شرکت فعالیت خود را از سال 1392 آغاز نموده و از همان زمان ارتباط خود را به طور پیوسته با پایگاه های تحقیقاتی دانشگاهی حفظ نموده تا دقیقا بر لبه دانش قدم بردارد، لذا با اتکا بر بهره مندی از طیف گسترده ای از علوم مهندسی الکترونیک، نرم افزار و مهندسی پزشکی نتایج درخشانی به دست آورده و با تعامل با متخصصین این حوزه ها و متخصصان گوش و حلق و بینی، توانسته مسئولیت های اجتماعی خود را انجام و با درک عمیق مشکلات اصلی این حوزه، بهترین راهکار را برای پاسخ به نیازهای اصلی جامعه هدف ارائه دهد. این مهم بدون تلاش، تعهد و امید ممکن نبود. ما توانسته ایم با تکیه بر انگیزه خود برای درمان مشکلات شنوایی، تکنولوژی کاشت حلزون شنوایی و دستگاه تحریک الکتریکی و صوتی را مطابق با استانداردهای جهانی تولید کنیم و ارائه دهیم، و همچنین در راستای ارتقاء سطح دانش اکوسیستم تجهیزات پزشکی حوزه شنوایی با برگزاری مشاوره های تخصصی و جلسات علمی قدم برداریم. عمده فعالیت های طنین پرداز در دسته های زیر قرار می گیرد:
سیستم های کاشت حلزون شنوایی
سیستم های تشخیص نارسائی شنوایی
سیستم های تحریک الکتریکی و آکوستیکی
ارائه خدمات مشاوره مهندسی و برگزاری نشست های تخصصی در حوزه تحقیقات شنوایی
برگزاری دوره های آموزشی
کارشناسی ارتباطات / رسانه / روابط عمومی / کتابداری یا مهندسی صنایع یا مهندسی شیمی / پلیمر یا مهندسی مکانیک یا مهندسی برق
Microsoft Word - متوسط
Microsoft Excel - متوسط
شرح شغل و وظایف
دارا بودن گواهینامه ناظر تولید از اداره کل تجهیزات پزشکی (ضروری). نظارت بر کلیه مراحل تولید تجهیزات پزشکی مطابق با دستورالعملهای فنی و استانداردهای تعیینشده. کنترل و بهبود مستمر کیفیت محصولات و فرآیندهای تولید. همکاری در استقرار، نگهداری و ارتقای سیستمهای مدیریت کیفیت (مانند ISO 13485، ISO 9001). مشارکت در فرآیندهای اخذ، تمدید و بازنگری گواهینامههای لازم . تهیه و بازنگری مستندات فنی، دستورالعملها و گزارشهای نظارتی. آموزش و نظارت بر پرسنل فنی در راستای رعایت الزامات کیفیتی و ایمنی. همکاری با واحدهای تحقیق و توسعه، بازرگانی و بازرسی در جهت توسعه محصول و رفع نواقص دارای سابقه کار در سمت نظارت فنی یا کنترل کیفیت در صنعت تجهیزات پزشکی. آشنایی عملی با سیستمهای تضمین کیفیت و استانداردهای مرتبط (ISO 13485، ISO 9001، CE Marking و...). تجربه مستقیم یا مشارکت در فرآیندهای اخذ و ممیزی گواهینامههای بینالمللی. تسلط به اصول GMPو الزامات اداره تجهیزات پزشکی. توانایی تجزیه و تحلیل دادههای فنی و تهیه گزارشهای تخصصی. تسلط به نرمافزارهای آفیس و آشنایی با نرمافزارهای مدیریت کیفیت دارای روحیه کار تیمی، مسئولیتپذیر، با دقت و تعهد بالا. حداقل مدرک کارشناسی در رشتههای مهندسی پزشکی، صنایع، شیمی، مکانیک، برق یا سایر رشته های مرتبط