تسلط کامل به ضوابط نهادهای قانون‌گذار در صنعت داروسازی
برنامه‌ریزی و نظارت بر اجرای سیستم مدیریت کیفیت
مشارکت در تدوین نظامنامه کیفیت و روش‌های اجرایی مطابق ISO9001 و الزامات WHO، ICH، PICs، استقرار و پایش سیستم مدیریت کیفیت
نظارت بر فرآیند تدوین، تایید، توزیع، کنترل و بازنگری مستندات و سوابق
صدور، ممهورکردن و توزیع اسناد کنترل شده و پس گرفتن نسخه‌های منسوخ و نامعتبر
نظارت بر برنامه‌ریزی کالیبراسیون و نگهداری تجهیزات
انجام و پیگیری اقدامات پیشگیرانه و اصلاحی
بررسی و تایید نیازهای آموزشی
بررسی و تایید گزارش‌های عدم انطباق
هماهنگی و برنامه‌ریزی جلسات بازنگری مدیریت
سازماندهی، اجرای و ارائه گزارش بازرسی‌های داخلی و تنظیم امور ممیزی
تسلط و نظارت بر سیستم های کیفی همچون انحراف، مدیریت تغییر، کاپا، بازرسی داخلی و ارزیابی تامین کنندگان
انجام بازرسی های دوره‌ای HSE
بازبینی و تایید مستندات تحقیق و توسعه
حصول اطمینان از اجرای صحیح آزمایشات، مطابق با دستور العمل های تایید شده
کنترل و بایگانی اسناد، سوابق تولید، گزارشات و سایر مستندات
شناسایی، ارزیابی و مدیریت ریسک های کیفی 
رسیدگی به شکایات

مسئولیت پذیری بالا و توانایی کارتیمی
مسلط به انواع فارماکوپه‌ها
تسلط کامل بر الزامات GMP
تسلط کامل بر گایدلاین های PIC/S, WHO, ICH
دقت بالا در مستندسازی و گزارش نویسی به دو زبان فارسی و انگلیسی

*امکان جذب نیروی تازه کار یا کارآموز نیز وجود دارد.