🔹شرح وظایف:
بررسی، تحلیل و ارزیابی مواد اولیه و جانبی داروئی (API و Excipients)
انجام مطالعات تحقیقاتی در خصوص مشخصات فنی، کیفیت و منابع تامین مواد اولیه و جانبی
پایش بازارهای بین المللی و شناسایی تامین کنندگان معتبر
تهیه و تدوین گزارش های علمی و فنی و مستندات تحقیق و توسعه شامل نگارش، SOP&BPR و آرشیو مستندات
ایجاد و تکمیل فایل مستر شیت
همکاری با واحدهای بازرگانی و کنترل کیفیت در ارزیابی و انتخاب تامین کنندگان
برقراری ارتباط موثر با واحدهای فنی و تولید
مستندسازی نتایج آزمایش ها و ارائه گزارش های فنی
🔹شرایط احراز:
ساکن شهر پردیس تا جابان شهرستان دماوند
دارا بودن حداقل مدرک کارشناسی ارشد در رشته داروسازی، شیمی، شیمی داروئی، بیوتکنولوژی یا رشته های مرتبط
آشنایی با استانداردها و الزامات حوزه مواد اولیه داروئی، مکمل های غذایی و فرآورده های داروئی
تسلط به سنتز مواد موثره داروئی
آشنایی کامل با فرمولاسیون جامدات، نیمه جامدات، مایعات و سافت ژل
آشنایی با فارماکوپه‌های داروئی (USP, BP, EP) و کاربرد آن‌ها
آشنایی با اصول طراحی آزمایش ها DOE
تسلط به روش های خالص سازی مواد موثره داروئی
تسلط در تحلیل طیف های NMR, IR, Mass
آشنایی با تحلیل داده های کیفی استخراج شده از دستگاه HPLC
تسلط بر تکنیک های سنتز شیمیایی
تسلط به جستجوی منابع علمی و پایگاه های اطلاعاتی تخصصی
دارای روحیه و انگیزه پژوهش و خلاقیت علمی، ابتکار عمل و توانایی حل و تحلیل مسئله و مدیریت زمان
دارای قدرت یادگیری بالا، با دقت، منظم، فعال و دارای روحیه کار تیمی قوی و مسئولیت پذیر
رازدار و متعهد به حفظ اسرار علمی و دستاوردهای تحقیقاتی و محرمانگی مستندات
آشنایی با اصول GLP & GMP و استانداردهای داروئی
توانایی کار و مراقبت های فنی و اصول ایمنی کار با تجهیزات آزمایشگاهی
آشنایی کامل کار با دستگاههای HPLC,GC, FBP و اسپکتروفتومتر
آشنایی با فرمولاسیون های گیاهی
آشنایی با نگارش CTD & PMF
آشنایی با ایجاد روشهای جدید آنالیز و Validation method
آشنایی با نحوه کار و عملکرد دستگاههای فلینگ کپسول و روکش و پرس قرص و RMG
آشنایی با فرآیندهای ساخت در مقیاس صنعتی
آشنایی با اصول پایداری محصولات و روش‌های تست آن
آشنایی با LIMS
آشنایی کافی به زبان انگلیسی
تسلط به MS Office، نرم افزارهای آماری (Design Expert، Minitab)