شرکت آترا زیست آرای در زمینه تولید دارو و فرآورده های بیولوژیک و بیوتکنولوژیک، واکسن های انسانی و دامی، فرآورده های مشتق از پلاسما، پادتن های تک دودمانی درمانی، پروتئین های نو ترکیب فعالیت دارد.
شرکت آترا زیست آرای، شرکتی دانش بنیان واقع در استان البرز است که در سال 2014 با هدف تولید فرآورده های بیولوژیک حاصل از سلول های wild به همت جمعی از متخصصین بیوتکنولوژی و میکروبیولوژی ایران تاسیس شد. از اواسط سال 2015 تحقیق و توسعه بر روی بوتولینوم توکسین آغاز شد و طی مدت یکسال فرآیند تحقیق و توسعه با موفقیت به پایان رسید. نمونه های آزمایشگاهی با موفقیت تست های کنترل کیفی را پاس نمودند و فرآیند صنعتی سازی تولید آغاز گردید. هم اکنون این شرکت با بهره گیری از دانش روز دنیا توانسته است محصول دیستون Dyston خود را با کیفیت مشابه رقبای خارجی خود تولید نماید. آترا زیست آرای با در اختیار داشتن کارخانه تولیدی به وسعت 1000 متر مربع در شهرک صنعتی سپهر تلاش خواهد نمود تا در گام نخست نیاز داروهای بیولوژیک طبیعی کشور و در گام بعدی نیاز داروهای بیولوژیک منطقه MENA را فراهم آورد.
شرکت اترازیست آرای در نظر دارد در واحد کنترل کیفیت، با سمت کارشناس IPQC (کنترل کیفیت حین تولید) جذب نیرو داشته باشد. شرایط به شرح زیر است: شرح وظایف: - نظارت بر فرآیند تولید: انجام کنترلهای حین فرآیند (In-Process Control) در تمامی مراحل تولید (از وزن کردن مواد اولیه تا بستهبندی نهایی) مطابق با دستورالعملهای اجرایی (SOP). - نمونهبرداری: انجام نمونهبرداریهای دورهای و طبق برنامه از محصول در مراحل مختلف تولید (مثلاً در حین پر کردن، پرس قرص یا پر کردن شربت). - تایید ایستگاههای کاری: بررسی وضعیت تمیز بودن دستگاهها و محیط تولید (Line Clearance) قبل از شروع هر مرحله جدید تولید. - مانیتورینگ پارامترها: کنترل و ثبت پارامترهای حیاتی تولید (مانند وزن، ضخامت، سختی، زمان اختلاط، فشار و غیره) و اطمینان از انطباق آنها با مشخصات محصول. - مدیریت انحرافات (Deviations): شناسایی سریع هرگونه انحراف از استاندارد در حین تولید، توقف فرآیند در صورت نیاز و گزارش فوری به مدیر تولید و مدیر QC. - مستندسازی: ثبت دقیق و منظم تمامی نتایج تستها در فرمهای مربوطه و گزارشهای تولید مطابق با اصول ALCOA (دقت در مستندسازی دارویی). - نظارت بر رعایت GMP: پایش مستمر رعایت اصول Good Manufacturing Practice توسط اپراتورها و کارکنان خط تولید. مهارتها و شرایط احراز: - تحصیلات: دارای مدرک کارشناسی در رشتههای داروسازی، شیمی، تجزیه، میکروبیولوژی یا رشتههای مرتبط با علوم آزمایشگاهی. - تجربه کاری: دارای حداقل 2 سال تجربه کاری مرتبط در واحد QC یا تولید در شرکتهای داروسازی (سابقه مرتبط در صنعت دارو الزامی است). - دانش فنی: تسلط کامل به اصول GMP و استانداردهای کنترل کیفیت در صنعت دارو. - دقت و جزئیاتنگری: توانایی بالای تمرکز بر جزئیات برای جلوگیری از خطاهای تولیدی. - مهارتهای مستندسازی: توانایی کار با فرمهای استاندارد و رعایت اصول مستندسازی دارویی (Data Integrity). - مهارتهای نرمافزاری: آشنایی با مجموعه Microsoft Office (بهویژه Excel برای ثبت دادهها) و در صورت داشتن تجربه، آشنایی با سیستمهای مدیریت اطلاعات آزمایشگاهی (LIMS). - ویژگیهای رفتاری: روحیه همکاری تیمی، انضباط کاری بالا، قدرت تصمیمگیری سریع در شرایط بحرانی و توانایی مدیریت زمان. توانایی کار در شیفتها الزامی است.
شرایط احراز شغل
سن
25 - 35 سال
جنسیت
فقط آقا
خدمت سربازی
اتمام خدمت سربازی و یا معافیت از آن الزامی است
تحصیلات
کارشناسی| شیمی کارشناسی| بیوتکنولوژی
زبان
انگلیسی| متوسط ۵۰٪
نرم افزارها
Microsoft Excel| مقدماتی Microsoft Word| مقدماتی
ثبت مشکل و تخلف آگهی
ارسال رزومه برای آترا زیست آرای
مقایسه من با سایر متقاضیان
برای دیدن سوابق ارسال رزومه، لطفا وارد حساب کاربری خود شوید.