شرایط احراز:

• دارای مدرک کارشناسی یا بالاتر در رشته‌های شیمی دارویی، شیمی تجزیه، شیمی آلی یا رشته‌های مرتبط
• آشنایی با اصول GLP و GMP و مستندسازی
• تسلط نسبی به تجهیزات و آزمون‌های آزمایشگاهی از جمله HPLC، GC، Dissolution، UV، Friability، Disintegration، pH Meter
• آشنایی با آنالیز مواد اولیه، مواد جانبی و محصولات طبق فارماکوپه‌های داروبی EP-BP-USP
• توانایی کار تیمی، دقت بالا و روحیه یادگیری
• سابقه کار مرتبط در شرکت دارویی مزیت محسوب می‌شود

شرح وظایف:

• انجام آزمون‌های کنترل کیفیت مواد اولیه، مواد جانبی، حین تولید و محصول نهایی
• تهیه و ثبت گزارش‌های آزمایشگاهی و مستندات مرتبط
• مشارکت در توسعه و بهینه‌سازی فرمولاسیون محصولات
• همکاری در Troubleshooting فرمولاسیون و فرآیند تولید