فناوران دارویی مدیسا
فناوران دارویی مدیسا

مدیر تضمین کیفیت (QA Manager)

تهران، آزادی
تمام وقت
شنبه الی سه شنبه 8 الی 17 - چهارشنبه 8 الی 16
-
پاداش -بیمه درمان تکمیلی -کمک هزینه دوره آموزشی -ناهار -بسته ها و هدایای مناسبتی
11 تا 50 نفر
دارو
شرکت ایرانی دارای مشتریان داخلی و خارجی
1402
خصوصی
توضیحات بیشتر

شاخص های کلیدی از نظر کارفرما

7 سال سابقه کار در گروه شغلی مشابه
سابقه کار در صنعت دارو
سابقه کار مدیریتی
کارشناسی ارشد شیمی یا بیوتکنولوژی / دکترا داروسازی
زبان انگلیسی-در حد زبان مادری

شرح شغل و وظایف

کارخانه تولید محصولات استریل تزریقی
شرکت دانش بنیان معتبر داروسازی مدیسا، (گروه کوبل) در راستای تکمیل تیم راه‌اندازی و بهره‌برداری سایت تولید داروهای استریل تزریقی، از افراد متخصص، توانمند و با تجربه برای تصدی سمت مدیر تضمین کیفیت (QA Manager) دعوت به همکاری می‌نماید.
شرح مسئولیت‌ها:
  • برنامه‌ریزی، استقرار و مدیریت سیستم تضمین کیفیت سایت تولید استریل
  • مدیریت آمادگی سایت جهت اخذ مجوزهای GMP و بازرسی‌های سازمان غذا و دارو
  • هدایت فعالیت‌های مرتبط با Validation Master Plan (VMP)، Qualification، Process Validation، Media Fill، CCS و سایر الزامات Annex 1
  • نظارت بر اجرای صحیح GMP، GDP و الزامات Data Integrity
  • مدیریت فرآیندهای Deviation، CAPA، Change Control، OOS/OOT، Risk Assessment و Complaint
  • مدیریت Batch Record Review و Batch Release مطابق الزامات رگولاتوری
  • تدوین، بازنگری و تصویب SOPها و سایر مستندات سیستم کیفیت
  • مدیریت ممیزی‌های داخلی و پاسخگویی به بازرسی‌های سازمان غذا و دارو و سایر مراجع نظارتی
  • مدیریت Quality Agreement و فعالیت‌های برون‌سپاری
  • همکاری نزدیک با واحدهای تولید، QC، مهندسی و Regulatory Affairs
  • آموزش، توسعه و هدایت تیم تضمین کیفیت
شرایط احراز:
  • دکترای داروسازی یا کارشناسی ارشد/دکتری در یکی از رشته‌های شیمی، میکروبیولوژی، بیوتکنولوژی یا رشته‌های مرتبط
  • حداقل 7 سال سابقه موثر در حوزه تضمین کیفیت صنایع دارویی
  • حداقل 3 سال سابقه مدیریتی در واحد QA
  • تجربه عملی در سایت‌های تولید محصولات استریل تزریقی
تسلط کامل بر:
  1. GMP و PIC/S
  2. EU GMP Annex 1
  3. Validation و Qualification
  4. Contamination Control Strategy (CCS)
  5. Media Fill و Aseptic Processing
  6. مدیریت سیستم‌های کیفیت دارویی
  7. آشنایی مناسب با الزامات سازمان غذا و دارو و فرآیندهای اخذ مجوز
  8. توانایی مدیریت تیم، برنامه‌ریزی، حل مسئله و تصمیم‌گیری
امتیازات ویژه:
  • سابقه حضور در پروژه‌های راه‌اندازی سایت‌های استریل (Green Field)
  • تجربه موفق در بازرسی‌های GMP و Pre-Approval Inspection
  • آشنایی با سیستم‌های Water، HVAC، Cleanroom Qualification و Environmental Monitoring
  • تسلط به زبان انگلیسی و مطالعه مستندات تخصصی
ویژگی‌های فردی:
  • مسئولیت‌پذیر و دقیق
  • توانمند در مدیریت بحران و تصمیم‌گیری
  • دارای روحیه کار تیمی و رهبری
  • توانایی تعامل موثر با واحدهای مختلف سازمان

شرایط احراز شغل

سن
30 - 45 سال
جنسیت
تفاوتی ندارد
خدمت سربازی
اتمام خدمت سربازی و یا معافیت از آن الزامی است
تحصیلات
دکترا| داروسازی کارشناسی ارشد| شیمی کارشناسی ارشد| بیوتکنولوژی
زبان
انگلیسی| در حد زبان مادری ۱۰۰٪

ثبت مشکل و تخلف آگهی

ارسال رزومه برای فناوران دارویی مدیسا

insight applicant

مقایسه من با سایر متقاضیان