زیست اروند فارمد
زیست اروند فارمد

کارشناس کنترل‌های حین تولید و نمونه‌برداری (شهرک دارویی برکت)

کرج
تمام وقت
شنبه تا چهارشنبه 7:15 تا 16:30
-
-
201 تا 500 نفر
دارو
شرکت ایرانی دارای مشتریان داخلی و خارجی
1384
انو دی، فولیکوژن، میلیواید، پروجیو، لاکتاول، ماماویت، اووژن، اسپریژن، اکتیویج و رنال فکت، آرنوکسا، آوامت IR، آوامت ER، آوانو، آوانومت ER، دالفیرا، نانوجید، فروتیدکس، پگلیمت IR، پگلیمت ER، پگلینو، زینارو، زیوالس، ردوکسیفر، رمدسیویر، ونوتیکا و زابانو
خصوصی
توضیحات بیشتر

شاخص های کلیدی از نظر کارفرما

1 سال سابقه کار در گروه شغلی مشابه
سابقه کار در صنعت دارو
کارشناسی ارشد شیمی یا زیست شناسی / علوم زیستی / علوم آزمایشگاهی

شرح شغل و وظایف

زیست اروند فارمد، شرکت تولیدی دارو از گروه دارویی سیناژن می‌باشد که بر مبنای اصول حرفه‌ای GMP فعالیت می‌کند و به منظور تکمیل و توسعه تیم کنترل کیفیت خود از افراد توانمند و باسابقه در حوزه کنترل‌های حین تولید و نمونه‌برداری دعوت به همکاری می‌نماید. در این سمت به طور خلاصه، انجام کنترل‌های حین تولید (IPQC)، نمونه‌برداری از مواد اولیه، مواد بسته‌بندی، محصولات نیمه‌ساخته و محصول نهایی، انجام آزمون‌های فیزیکی حین تولید، نظارت بر شرایط محیطی و فرآیندهای تولید و بسته‌بندی، تعیین وضعیت مواد و محصولات از طریق لیبلینگ، مستندسازی نتایج، شناسایی و گزارش عدم انطباق‌ها و اطمینان از انطباق فرآیندها با الزامات GMP، GLP، GDP، دستورالعمل‌های داخلی و الزامات فارماکوپه‌های معتبر انجام خواهد شد.

نقش شما در پیشبرد اهداف تیم:

  • انجام نمونه‌برداری از مواد اولیه، مواد بسته‌بندی، محصولات نیمه‌ساخته و محصول نهایی مطابق SOPها و طرح‌های نمونه‌برداری
  • انجام آزمون‌ها و کنترل‌های حین تولید مطابق BPR، SOPها و مشخصات فنی محصول
  • نظارت بر شرایط محیطی اتاق‌های تمیز، اتاق نمونه‌برداری و اتاق توزین
  • نظارت بر فرآیندهای تولید، پرکنی، مونتاژ و بسته‌بندی اولیه و ثانویه
  • انجام کنترل‌های قبل از شروع تولید و تایید آماده بودن تجهیزات و محیط
  • انجام CBU تجهیزات و ابزارهای مورد استفاده قبل از بهره‌برداری
  • بررسی صحت عملکرد تجهیزات اندازه‌گیری و گزارش خرابی یا نیاز به کالیبراسیون
  • صدور نتایج آزمون‌ها و تکمیل فرم‌ها و دیتا شیت‌ها
  • لیبلینگ، تعیین وضعیت و کنترل مطابقت لیبل‌ها برای مواد و محصولات
  • شناسایی، ثبت و گزارش هرگونه عدم انطباق، انحراف یا شرایط غیرعادی

چیزی فراتر از یک شغل:

در این سمت، با نظارت مستمر بر فرآیندهای تولید و بسته‌بندی، انجام کنترل‌های حین تولید و اطمینان از انطباق با الزامات GMP و استانداردها، نقشی مستقیم در تضمین کیفیت محصولات و پیشگیری از بروز انحرافات خواهید داشت.

پیش‌نیازهای سمت شغلی:

  • کارشناسی یا کارشناسی ارشد شیمی یا زیست‌شناسی
  • حداقل 1 سال تجربه کاری مرتبط
  • ICDL
  • تسلط بر اصول GMP، GLP و GDP و BPR، SOP و مستندسازی GMP
  • آشنایی با Data Integrity
  • تسلط بر فارماکوپه‌های USP، BP و EP
  • تسلط بر نمونه‌برداری مواد اولیه، بسته‌بندی و محصولات و آزمون‌های IPQC
  • آشنایی با اصول Trend Analysis
  • توانایی کار با تجهیزات آزمایشگاهی IPQC و CBU و کالیبراسیون تجهیزات
  • توانایی تدوین SOP و فرم‌های اجرایی
  • توانایی گزارش‌دهی

دلایل انتخاب این نقش و سازمان: ما یک تیم رو به رشد و توسعه هستیم و هر روز در حال بهبود خود و سازمانمان هستیم. اینجا جایی است که می‌توانیم در کنار رشد و یادگیری، اثرگذار باشیم، ایده‌های خلاقانه بدهیم و هر روز یک تجربه تازه خلق کنیم.

شرایط احراز شغل

سن
22 - 40 سال
جنسیت
تفاوتی ندارد
تحصیلات
کارشناسی ارشد| شیمی کارشناسی ارشد| زیست شناسی / علوم زیستی / علوم آزمایشگاهی
نرم افزارها
Microsoft Word| مقدماتی Microsoft Excel| مقدماتی

ثبت مشکل و تخلف آگهی

ارسال رزومه برای زیست اروند فارمد

insight applicant

مقایسه من با سایر متقاضیان