زیست اروند فارمد
زیست اروند فارمد

کارشناس انطباق با GMP (شهرک دارویی برکت)

کرج
تمام وقت
شنبه تا چهارشنبه 7:30 تا 16:15
-
سرویس رفت و برگشت -پاداش -بیمه درمان تکمیلی -بن خرید -ناهار -میان وعده -صبحانه -بسته ها و هدایای مناسبتی
201 تا 500 نفر
دارو
شرکت ایرانی دارای مشتریان داخلی و خارجی
1384
انو دی، فولیکوژن، میلیواید، پروجیو، لاکتاول، ماماویت، اووژن، اسپریژن، اکتیویج و رنال فکت، آرنوکسا، آوامت IR، آوامت ER، آوانو، آوانومت ER، دالفیرا، نانوجید، فروتیدکس، پگلیمت IR، پگلیمت ER، پگلینو، زینارو، زیوالس، ردوکسیفر، رمدسیویر، ونوتیکا و زابانو
خصوصی
توضیحات بیشتر

شاخص های کلیدی از نظر کارفرما

2 سال سابقه کار در گروه شغلی مشابه
کارشناسی شیمی یا مهندسی شیمی یا مهندسی صنایع یا مهندسی پزشکی

شرح شغل و وظایف

زیست اروند فارمد، شرکت تولیدی دارو از گروه دارویی سیناژن است که بر مبنای اصول حرفه‌ای GMP فعالیت می‌کند و به منظور تکمیل و توسعه تیم تضمین کیفیت خود از افراد توانمند و باسابقه در حوزه «انطباق با GMP» دعوت به همکاری می‌نماید.

در این شغل، نظارت مستمر بر میزان انطباق فعالیت‌های کلیه واحدهای سایت با الزامات GMP و دستورالعمل‌های داخلی از طریق حضور مستمر در سایت، انجام بازدیدهای دوره‌ای، شناسایی عدم انطباق‌ها، ارائه اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه، پایش اثربخشی اقدامات انجام‌شده و مشارکت در حفظ آمادگی دائمی کارخانه برای بازرسی‌های GMP به عهده شما می‌باشد.

نقش شما در پیشبرد اهداف تیم:

  • حضور مستمر در بخش‌های تولید، بسته‌بندی، انبار، آزمایشگاه، تاسیسات و سایر واحدها و انجام GMP Walkthrough روزانه
  • پایش اجرای الزامات GMP، SOPها، دستورالعمل‌های کاری و الزامات ایمنی و کیفیت در کلیه فعالیت‌های عملیاتی
  • شناسایی، ثبت و گزارش کلیه عدم انطباق‌های GMP و پیگیری رفع آن‌ها تا حصول نتیجه
  • انجام ممیزی‌های داخلی GMP و تهیه گزارش‌های ممیزی و پیگیری اقدامات اصلاحی (CAPA)
  • مشارکت در بررسی انحرافات، Change Control، شکایات و ریسک‌های مرتبط با GMP
  • پایش وضعیت Data Integrity و رعایت اصول GDP در مستندات، فرم‌ها و لاگ‌بوک‌ها
  • مشارکت در آمادگی سایت جهت بازرسی‌های سازمان غذا و دارو، مشتریان و ممیزی‌های داخلی و خارجی

چیزی فراتر از یک شغل:

نقش مستقیم در ایجاد و تقویت فرهنگ کیفیت، بهبود مستمر فرآیندها و تضمین انطباق فعالیت‌های کارخانه با الزامات GMP ایفا خواهید کرد.

پیش‌نیازهای سمت شغلی:

  • رشته تحصیلی: شیمی، مهندسی شیمی، مهندسی صنایع، مهندسی پزشکی (گرایش‌های مرتبط) و سایر رشته‌های مرتبط
  • تسلط کامل بر اصول GMP
  • آشنایی با PIC/S، EU GMP و WHO GMP
  • آشنایی کامل با فرآیندهای تولید اشکال دارویی
  • توانایی انجام ممیزی داخلی (Audit)
  • آشنایی با مدیریت انحرافات، CAPA و Change Control
  • آشنایی با Risk Management (ICH Q9)
  • تسلط بر GDP و Data Integrity
  • توانایی تحلیل و گزارش‌نویسی

دلایل انتخاب این نقش و سازمان:

ما یک تیم رو به رشد و توسعه هستیم و هر روز در حال بهبود خود و سازمانمان هستیم. اینجا جایی است که می‌توانیم در کنار رشد و یادگیری، اثرگذار باشیم، ایده‌های خلاقانه بدهیم و هر روز یک تجربه تازه خلق کنیم.

محل کارخانه: شهرک دارویی برکت، کیلومتر ده جاده کرج قزوین
سرویس ایاب و ذهاب برای کرج، هشتگرد، اندیشه و اطراف، همچنین غرب تهران فراهم میباشد.

شرایط احراز شغل

سن
22 - 40 سال
جنسیت
تفاوتی ندارد
تحصیلات
کارشناسی| شیمی کارشناسی| مهندسی شیمی کارشناسی| مهندسی صنایع کارشناسی| مهندسی پزشکی

ثبت مشکل و تخلف آگهی

ارسال رزومه برای زیست اروند فارمد

insight applicant

مقایسه من با سایر متقاضیان