شرکت داروسازی مدیسا جهت تکمیل تیم تضمین کیفیت خود از افراد متخصص و علاقه‌مند برای همکاری در واحد QA دعوت به عمل می‌آورد.
شرح وظایف

• اجرای فعالیت‌های روزانه تضمین کیفیت مطابق الزامات GMP
• حضور در خطوط تولید و انجام Line Clearance
• بررسی و کنترل مستندات تولید و بسته‌بندی
• مشارکت در بررسی Deviation، CAPA، OOS/OOT و Change Control
• مشارکت در اجرای Qualification و Validation
• همکاری در برنامه‌های Environmental Monitoring و Media Fill
• بازنگری SOPها و مستندات کیفیت
• مشارکت در آموزش‌های GMP
• همکاری در ممیزی‌های داخلی و بازرسی‌های رگولاتوری

شرایط احراز

• دکترای داروسازی یا کارشناسی/کارشناسی ارشد در رشته‌های داروسازی، شیمی، میکروبیولوژی، بیوتکنولوژی یا رشته‌های مرتبط
• حداقل 2 سال سابقه فعالیت در صنایع دارویی (سابقه در محصولات استریل مزیت محسوب می‌شود)
• آشنایی با اصول GMP، GDP و مستندسازی
• آشنایی با Microsoft Office
• توانایی کار تیمی، دقت بالا و مسئولیت‌پذیری
• توانایی مطالعه مستندات انگلیسی

مزیت‌ها

1. سابقه فعالیت در پروژه‌های راه‌اندازی سایت‌های دارویی
2. آشنایی با Annex 1، Qualification و Validation
3. تجربه کار در خطوط تولید استریل