مسئول فنی

• نظارت بر فرآیندهای فنی و تولید مطابق با ضوابط سازمان غذا و دارو و اصول GMP
• اطمینان از رعایت الزامات و استانداردهای مرتبط
• کنترل کیفیت و مستندسازی فعالیت‌ها
• پاسخگویی به بازرسی‌ها و پیگیری اقدامات اصلاحی
• بررسی و تایید مستندات فنی و کیفی
• همکاری با واحدهای تولید، تضمین کیفیت (QA)، کنترل کیفیت (QC) و بازرگانی
• پیگیری‌های مرتبط با سازمان غذا و دارو
• پیگیری‌های مربوط به پرونده‌های اخذ IRC محصولات شرکت

توضیحات:

• دارای مدرک تحصیلی مرتبط (دکتری داروسازی)
• تسلط کامل بر الزامات سازمان غذا و دارو و الزامات GMP
• مسئولیت‌پذیر، دقیق و منظم
• باانگیزه و دارای روابط عمومی بالا
• سابقه کار مرتبط در صنعت داروسازی حداقل 4 سال
• تسلط به سامانه‌های غذا و دارو از جمله تیتک (TTAC) و سامانه IRC
• تسلط به فرآیندها و رویه‌های استاندارد تولید و QC
• آشنایی و ارتباط موثر با کارشناسان سازمان غذا و دارو جهت پیگیری امور

(حقوق توافقی و متناسب با توانمندی - بیمه)