کارشناسی ارشد زیست شناسی / علوم زیستی / علوم آزمایشگاهی یا بیوتکنولوژی
شرح شغل و وظایف
مدیر تضمین کیفیت (QA Manager) – شرکت بیوتکنولوژی دارویی یک شرکت دانشبنیان و فعال در حوزه تولید محصولات بیوتکنولوژی دارویی، بهمنظور تقویت تیم مدیریتی خود از افراد واجد شرایط برای سمت مدیر تضمین کیفیت (Quality Assurance Manager) دعوت به همکاری مینماید. شرح شغل و مسئولیتها مدیریت، استقرار و پایش سیستم مدیریت کیفیت (QMS) مطابق الزامات GMP و استانداردهای ملی و بینالمللی. نظارت بر اجرای الزامات GMP، GDP و الزامات رگولاتوری در کلیه فرآیندهای مرتبط با تولید محصولات بیولوژیک. مدیریت و تایید فرآیندهای Deviation، CAPA، Change Control، OOS/OOT، Complaint و Product Quality Review (PQR/APQR). نظارت بر فعالیتهای Validation و Qualification شامل Process Validation، Cleaning Validation، Computer System Validation، تجهیزات و سیستمهای یوتیلیتی. مدیریت برنامههای Internal Audit، Self-Inspection و Supplier Qualification و پیگیری اقدامات اصلاحی. نظارت بر سیستم Documentation و Data Integrity و اطمینان از انطباق مستندات با الزامات ALCOA+. همکاری نزدیک با واحدهای تولید، QC، R&D، مهندسی، رگولاتوری و زنجیره تامین در جهت تضمین کیفیت محصولات. بررسی و تایید Batch Record، دستورالعملها، پروتکلها، گزارشهای Validation و سایر مستندات کیفی. مشارکت در Risk Management و ارزیابی ریسک فرآیندها و محصولات بر اساس رویکردهای ICH و GMP. آمادگی و مدیریت فرآیند بازرسیهای سازمان غذا و دارو، ممیزی مشتریان و ممیزیهای بینالمللی. نظارت بر اجرای الزامات کیفی مرتبط با محصولات بیولوژیک و فرآیندهای مبتنی بر کشت سلولی. توسعه فرهنگ کیفیت و آموزش مستمر کارکنان در زمینه الزامات GMP و سیستم کیفیت. پایش شاخصهای عملکردی واحد QA و ارائه گزارشهای مدیریتی به مدیریت ارشد. شرایط احراز مدرک کارشناسی یا کارشناسی ارشد در رشتههای داروسازی، بیوتکنولوژی، زیستشناسی، شیمی، مهندسی شیمی یا رشتههای مرتبط. حداقل 7 سال سابقه کاری مرتبط در صنعت دارویی، بیولوژیک یا بیوتکنولوژی و حداقل 3 سال سابقه مدیریتی در حوزه تضمین کیفیت. تسلط مناسب بر الزامات GMP و سیستمهای مدیریت کیفیت دارویی. آشنایی عمیق با الزامات و راهنماهای ICH، PIC/S، WHO و FDA/EMA مزیت محسوب میشود. تجربه عملی در مدیریت Deviation، CAPA، Change Control، OOS/OOT، Risk Management و Validation. تجربه کار با سیستمهای کیفیت در محیط تولید محصولات بیولوژیک/بایوفارما مزیت مهم محسوب میشود. توانایی مدیریت تیم، تصمیمگیری، حل مسئله و تعامل موثر با واحدهای مختلف سازمان. تسلط مناسب به زبان انگلیسی تخصصی و توانایی مطالعه و تفسیر اسناد و Guidelines بینالمللی. ویژگیهای فردی مورد انتظار دقت و توجه بالا به جزئیات توانایی تحلیل ریسک و تصمیمگیری مبتنی بر شواهد روحیه رهبری و توانایی مدیریت تیم مسئولیتپذیری و پیگیری بالا توانایی تعامل موثر با مدیریت ارشد و واحدهای عملیاتی رویکرد Quality Culture و Continuous Improvement مزایا محیط تخصصی و دانشبنیان در حوزه بیوتکنولوژی دارویی فرصت رشد و توسعه حرفهای همکاری با تیمهای تخصصی R&D، تولید، QC و رگولاتوری حقوق و مزایای رقابتی متناسب با تجربه و توانمندی بیمه و سایر مزایای سازمانی
شرایط احراز شغل
سن
30 - 40 سال
جنسیت
تفاوتی ندارد
تحصیلات
کارشناسی ارشد| زیست شناسی / علوم زیستی / علوم آزمایشگاهی کارشناسی ارشد| بیوتکنولوژی
زبان
انگلیسی| بالاتر از متوسط ۷۰٪
ارسال رزومه برای آرتیمان فارمد البرز
گزارش مشکل یا تخلف آگهی
برای دیدن سوابق ارسال رزومه، لطفا وارد حساب کاربری خود شوید.