مطالعه در طراحی و تکوین محصول جدید
مشارکت در پیاده‌سازی Risk Management در طراحی و تکوین محصولات
تهیه و تدوین استانداردهای قطعات و محصولات و سایر مستندات وابسته
مشارکت در تهیه پرونده‌های فنی محصولات، Technical File، OPC و BOM محصولات
به‌روزرسانی لیست استانداردهای رسمی مورد استفاده در کلیه فرآیندهای مرتبط
تهیه و تدوین بروشور، لیبل و سایر مدارک همراه محصول
هماهنگی و مشارکت در اجرای برنامه تولیدات آزمایشی
همکاری با واحد بازرگانی در شناسایی تامین‌کنندگان مواد و قطعات
همکاری با واحدهای مرتبط جهت استقرار، پیاده‌سازی، اجرا و نگهداری نظام‌ها و استانداردهای ملی و بین‌المللی

شرایط احراز:
● فارغ‌التحصیل در مقطع کارشناسی یا کارشناسی ارشد رشته‌های مهندسی مکانیک، مهندسی صنایع، مهندسی پلیمر، مهندسی پزشکی، فیزیک، شیمی، مهندسی شیمی و میکروبیولوژی
● حداقل 3 سال تجربه کاری مرتبط در واحد R&D یا QA/RA تجهیزات پزشکی

دانش و مهارت‌های مورد نیاز:
آشنایی کامل با الزامات استانداردهای تجهیزات پزشکی 13485، 14971، MDD و MDR
توانایی مستندسازی طراحی و توسعه و Technical File
آشنایی با الزامات استانداردهای PICs
آشنایی با اصول GMP
تسلط به نرم‌افزارهای مستندسازی و مدیریت تغییرات
مهارت در نگارش فنی
مسلط به زبان انگلیسی
مسلط به فرآیند طراحی تا تایید محصول
توانایی تحقیق در مقالات علمی و پژوهشی
مسلط به مدیریت پروژه
توانایی حل مسئله
توانایی انجام کار تیمی

*محل کار شهرک صنعتی اشتهارد می‌باشد.
*مسیرهای سرویس رفت و برگشت مجموعه شرکت‌های کنسرسیوم دیالیز ایران (هلدینگ سلامت جم تریتا) به شرح زیر می‌باشد:
کرج (باغستان، میان‌جاده، گلشهر، هفت‌تیر، بلوار دانش‌آموز، ساسانی، دشت بهشت، محمدشهر، مهرشهر، کیان‌مهر)
ماهدشت
فردیس (از پل فردیس تا فلکه پنجم فردیس)
مارلیک
اندیشه و شهریار
نظرآباد و هشتگرد
اشتهارد
بوئین زهرا