شرح وظایف:

• انجام بازرسی و کنترل‌های حین تولید مطابق دستورالعمل‌های مصوب و الزامات GMP
• نمونه‌برداری و انجام آزمون‌های کنترلی در مراحل مختلف تولید
• بررسی و کنترل پارامترهای موثر بر کیفیت محصول در خطوط تولید
• کنترل انطباق فرآیند تولید با مستندات و دستورالعمل‌های اجرایی
• ثبت، بررسی و تکمیل فرم‌ها و مستندات مربوط به کنترل‌های حین تولید
• گزارش انحرافات، مغایرت‌ها و عدم انطباق‌های مشاهده‌شده به مسئول مربوطه
• همکاری با واحدهای کنترل کیفیت (QC)، تضمین کیفیت (QA) و تولید
• اطمینان از رعایت الزامات بهداشتی، نظافت و اصول GMP در محیط تولید

توانمندی‌ها و مهارت‌های موردنیاز:

• آشنایی با اصول GMP و الزامات تولید دارویی
• دقت و توجه بالا به جزئیات و مستندسازی
• توانایی کار با فرم‌ها، چک‌لیست‌ها و دستورالعمل‌های کنترل کیفیت
• توانایی شناسایی مغایرت‌ها و گزارش‌دهی به‌موقع
• مسئولیت‌پذیری، نظم کاری و توانایی کار تیمی
• آشنایی با فرآیندهای تولید دارویی در خطوط جامدات، استریل، آمپول و ویال مزیت محسوب می‌شود

سابقه کار:

• حداقل یک سال سابقه کار مرتبط در شرکت‌های داروسازی یا صنایع مشابه، ترجیحاً در حوزه کنترل حین تولید
• امکان جذب افراد فاقد سابقه، در صورت داشتن دانش تخصصی و توانایی یادگیری