شایستگی‌های حرفه‌ای:

• دانش تخصصی در داروسازی زیستی؛ تسلط کامل بر اصول زیست‌فناوری دارویی، فرمولاسیون داروهای نوترکیب و فرآیندهای تولید داروهای بیولوژیک.
• توانمندی در مدیریت پروژه‌های تحقیقاتی؛ مهارت در برنامه‌ریزی، اجرا، نظارت و ارزیابی پروژه‌های تحقیق و توسعه با رویکرد هدف‌محور و مبتنی بر زمان‌بندی مشخص.
• آشنایی با اصول GMP، GLP و GCP؛ درک عمیق از استانداردهای بین‌المللی برای تضمین کیفیت در فرآیندهای تحقیق، تولید و کنترل دارو.
• مهارت در تحلیل داده‌های علمی و نگارش مستندات؛ توانایی تجزیه‌وتحلیل داده‌های آزمایشگاهی و نگارش گزارش‌های فنی و مقالات علمی به زبان انگلیسی.
• رهبری و توسعه تیم تخصصی؛ توانایی هدایت تیم‌های میان‌رشته‌ای، انگیزش کارکنان و توسعه قابلیت‌های فردی و گروهی اعضای تیم.
• نوآوری و تفکر استراتژیک؛ توانایی شناسایی فرصت‌های فناورانه و طراحی مسیرهای نوآورانه برای توسعه محصولات جدید.
• تسلط به زبان انگلیسی تخصصی برای ارتباط با مراجع علمی، بررسی پتنت‌ها و تدوین مدارک موردنیاز ثبت بین‌المللی.
• تسلط کامل به جست‌وجو در سایت‌های معتبر علمی.
• آشنایی کامل با قوانین مرتبط با فرمولاسیون و آنالیز منطبق با جدیدترین گایدلاین‌های معتبر.
• تسلط کامل به نظارت در کار با دستگاه‌های کنترل فیزیکی و شیمیایی.
• تسلط کامل به نظارت بر تدوین مستندات محصولات جامدات و مایعات (CTD، SOP، PMF).
• تسلط کامل به فارماکوپه‌های دارویی و سایت‌های معتبر.
• تسلط کامل به رفرنس‌های اطلاعات دارویی.
• تسلط کامل به نظارت بر کلیه مراحل اسکیل‌آپ محصولات و در صورت نیاز، حل مشکلات در روند اسکیل‌آپ.
• آشنایی کامل با دستگاه‌های تولیدی.

شرایط احراز:

• مهارت‌های نرم: ارتباط موثر و تعامل بین‌رشته‌ای، حل مسئله و تصمیم‌گیری در شرایط پیچیده، مدیریت زمان و چندوظیفگی، تفکر تحلیلی و مستندسازی دقیق، مهارت‌های مدیریتی و توانایی رهبری تیم‌های تخصصی.