مهارتها و شایستگیهای تخصصی:
تسلط کامل بر اصول مستندسازی و استانداردهای داروسازی (GMP / GLP).
تسلط بر روشهای اعتبارسنجی (Validation) تجهیزات، فرآیندها و روشهای آزمون (Method Validation).
آشنایی کامل با اصول نمونهبرداری، تستهای فیزیکوشیمیایی و میکروبی (بسته به نوع محصول).
تسلط بر تستهای تعیین مقدار و ناخالصیها (Impurity Profiling) و آنالیز تستهای پایداری.
مهارت در عیبیابی تخصصی دستگاههای آنالیز.
توانایی کار با تجهیزات عمومی و تخصصی آزمایشگاهی.
همکاری موثر در گردآوری دادهها و مستندات.
تسلط بر ثبت دادهها، نگهداری سوابق (Records) و کار با نرمافزارهای کاربردی (Word, Excel).
دقت، نظم و صداقت بالا در ثبت و گزارشدهی دادههای کیفی.
مهارت در انجام آزمونهای روزمره آزمایشگاهی (فیزیکوشیمیایی یا میکروبی) و مستندسازی دقیق نتایج.
آشنایی با کار با دستگاههای آنالیز فیزیکی و شیمیایی.
دقت بالا، تعهد و مسئولیتپذیری بالا.
کارشناسی، کارشناسی ارشد یا دکترای شیمی (مخصوصاً گرایش تجزیه) یا دکترای داروسازی.
حداقل 5 سال سابقه کار مفید در واحد کنترل کیفیت صنایع دارویی.