مدیر کنترل کیفیت (آزمایشگاه دارو)

1.آشنایی با اصول GLP ،GMP و سایر قوانین مربوطه
2.کار با دستگاه HPLC و GC
3.نحوه برخورد با انحرافات و گزارش OOS و OOT
4.آشنایی با Cleaning Validation و اصول مستند سازی 
5.انجام آزمایش های روتین و از پیش تعیین شده آزمایشگاه
6.مدیریت پرسنل تحت نظارت
7. نظارت بر انجام به موقع و صحیح آزمایش ها و بازرسی های مورد نیاز محصول که در طرح های کنترل یا سایر مدارک فنی به آن ها اشاره شده است
8. اجرای دوره ای آدیت محصول، ارزیابی کیفیت محصول خروجی و استخراج داده کیفیت و تجزیه و تحلیل آن
9. اجرای دوره ای آدیت فرآیندهای تولید و ارائه راه کارهای مناسب به تولید جهت کاهش و یا حذف انحرفات
10.پایش و اندازه گیری مواد اولیه و محصول نهایی
11.اجرای فرآیند کنترل آماری (SPC)
12.تحقیق برای دستیابی به آخرین استانداردهای بازرسی و طرح های نمونه گیری و زمینه سازی برای استفاده آن ها در سازمان