دارای مدرک تحصیلی کارشناسی شیمی ترجیحا گرایش دارویی

-حضور مستمر در واحد تولید به منظور انجام تست های کنترل کیفی حین فرآیند با رعایت تمام موارد مربوط به اصول پوشش و رفتار در واحد تولید

-انجام آنالیزهای فیزیک وشیمی کیفی-نیمه کمی و کمی موردنیاز در حین مراحل تولید

-تکمیل صحیح دیتاشیت  های آنالیز های انجام و داده های خام و تحویل به موقع آن ها به مسئول واحد

-تکمیل به موقع گزارش های مربوط به فعالیت های روزانه

-تکمیل صحیح و به موقع log bookها

-فراگیری اصول کار با تمامی دستگاهها ی موجود در ازمایشگاه حین تولید ،نهایتا تا 3 ماه پس از شروع کار در ازمایشگاه -مشارکت در نگارش دستوالعمل های اجرایی استاندارد دستگاههای آزمایشگاهی و ارسال آن ها به واحد بازرسی داخلی -گزارش دهی موارد انحراف مشاهده شده در ازمایشگاه و یا سایر واحدهای مربوطه در قالب فرم های عدم انطباق-فراگیری نحوه برخورد با مواد و حلال های پرخطر و اصول استفاده از SDSحداکثر تا 1ماه پس از حضور در ازمایشگاه -فراگیری نحوه کار با ایزولاتورها حداکثر تا 1 ماه پس از حضور در ازمایشگاه

-پایش عملکرد کارکنان خطوط تولید به منظور رعایت اصولGMP-انجام ازمایش های مثل زمان بازشدن ،کنترل شکل ظاهری،ضخامت،سختی،وزن و بررسی و کنترل مشخصات درج شده روی اقلام بسته بندی به منظور انطباق با استانداردها

-نظارت بر عملکرد صحیح در اتاق توزین مواد اولیه به منظور بررسی کیفی و دقت در انجام فرایندهای توزین مطابق با دستوالعمل های GMP،حواله صادر شده،چک لیست ها و روش های ساخت و ارسال نتایج به تولید

-نمونه برداری مواد اولیه در بدو ورود به کارخانه ،نمونه برداری حین تولید از خطوط تولید و فراوردهای نهایی به عهده این بخش می باشد

-همچنین شمارش ذرات هوای داخل سالن تولید(Air Particle Count) و نیز شمارش ذرات در محلولها (Liquid Particle Count) بر عهده این بخش می باشد.