شرح وظایف
- انجام فرآیند توزین دقیق مواد اولیه مورد استفاده در تولید محلول‌ها مطابق دستورالعمل‌های مصوب
- دریافت و تحویل مواد اولیه بر اساس برنامه تولید و دستور ساخت (BMR)
- کنترل مشخصات مواد اولیه، برچسب، کد، شماره بچ و تاریخ انقضا پیش از توزین
- اطمینان از صحت و کالیبره بودن تجهیزات توزین پیش از شروع عملیات
- ثبت دقیق مقادیر توزین‌شده و تکمیل مستندات مربوطه
- رعایت الزامات GMP، GDP و دستورالعمل‌های SOP در کلیه مراحل کار
- رعایت الزامات مربوط به شناسایی، تفکیک و جلوگیری از اختلاط مواد اولیه
- برچسب‌گذاری صحیح مواد توزین‌شده و انتقال آن‌ها به محلول‌سازی
- کنترل و ثبت موجودی مواد اولیه مرتبط با فرآیند توزین
- همکاری با واحدهای تولید، انبار و کنترل کیفیت در فرآیند دریافت و مصرف مواد
- گزارش هرگونه مغایرت، خطا، آلودگی، آسیب بسته‌بندی یا اختلاف وزن به مسئول مربوطه
- رعایت اصول بهداشت فردی، پوشش و الزامات ورود به مناطق تولیدی
- مشارکت در نظافت و نگهداری مناسب محیط و تجهیزات توزین
- همکاری در اجرای اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه مرتبط با فرآیند توزین

شرایط احراز
- حداقل مدرک کارشناسی در رشته‌های شیمی، مهندسی شیمی یا رشته‌های مرتبط
- ترجیحاً حداقل 1 سال سابقه کار در واحد تولید شرکت‌های دارویی
- تجربه کار در واحد توزین، محلول‌سازی یا تولید محصولات دارویی مزیت محسوب می‌شود.
- آشنایی با اصول GMP و مستندسازی در صنایع دارویی
- آشنایی با تجهیزات توزین و اصول توزین دقیق مواد
- دقت و تمرکز بسیار بالا در انجام امور
- توانایی کار با مستندات تولید و فرم‌های مربوط به توزین
- مسئولیت‌پذیری و رعایت دقیق دستورالعمل‌های کاری
- توانایی کار تیمی و هماهنگی با واحدهای تولید، انبار و کنترل کیفیت

ویژگی‌های فردی مورد انتظار
- دقت و حساسیت بالا نسبت به جزئیات
- نظم و مسئولیت‌پذیری
- پایبندی جدی به دستورالعمل‌ها و الزامات کیفی
- توانایی گزارش‌دهی دقیق مغایرت‌ها
- امانت‌داری و توجه به محرمانگی اطلاعات تولید
- توانایی فعالیت در محیط تولیدی و کار شیفتی در صورت نیاز

مزایا
- حقوق و مزایای رقابتی
- بیمه تامین اجتماعی و بیمه تکمیلی
- پرداخت اضافه‌کاری
- پاداش عملکرد
- آموزش‌های تخصصی مرتبط با صنعت
- فرصت رشد و ارتقای شغلی